Последние новости
«Не секрет, что определение хромосомных отклонений плода является лишь началом. Будущее за диагностикой конкретных дефектов генов. Наши исследованию доказывают, что для этого не нужно сверхсложных инвазивных процедур нужен только анализ крови матери» - комментирует полученные результаты соавтор проекта доктор Ян Блуменфельд.
Новая технология основана на давно известном факте: в крови матери находится не только ее собственное ДНК, но и ДНК ребенка. Причем на протяжении беременности количество генетического материала плода в крови матери лишь растет, и к концу третьего семестра достигает 30% от общего объёма. Ученые считают, что созданная ими технология позволит сделать генетическое исследование младенца еще чуть ближе к обычной предродовой практике.
Результаты работы были оглашены в последнем выпуске периодического издания Nature. Они тесно переплетаются с исследованием Вашингтонского университета, результаты которого были опубликованы месяцем ранее. Вашингтонцы сообщили, что возможно секвенировать геном плода с использованием ДНК обоих родителей и крови матери. В стэнфордском эксперименте ДНК отца не требуется, что является преимуществом, когда отец недоступен или отцовство вообще невозможно установить.
Как говорит Стефан Квейк, врач, возглавляющий исследование: «Возможность провести диагностику состояния плода, с определением будущих проблем еще до родов, будет бесценной. Иначе, детям бы пришлось страдать до тех пор, пока не станут очевидны признаки их заболевания»
Предродовую диагностику генетических нарушений проводят уже не первый десяток лет. Но до текущего момента использовались неточные или небезопасные методы, вроде забора околоплодной жидкости. Данные способы проверки были не только опасны для матери и ребенка, но еще и допускали ошибки в одном случае из двухсот.
Расшифровка генома ребенка стала возможна с использованием только крови матери. В будущем это сможет определять и лечить множество врожденных заболеваний еще до родов, сообщает агентство «РИА Новости», ссылаясь на пресс-релиз университета Стэнфорда, США.
Разработан метод предродового анализа генетических нарушений
Имя пользователя: *
Разработан метод предродового анализа генетических нарушений | CORMAY
Комментариев нет:
Отправить комментарий